昨天衛(wèi)生部部長陳竺在2012年中國藥學(xué)大會上標(biāo)示：“新版基藥目錄的適用范圍將從基層醫(yī)療機(jī)構(gòu)擴(kuò)至各級醫(yī)院，同時今年底即將出臺的新版基藥目錄不會刻意減少獨(dú)家品種的數(shù)量。”

　　記者了解到，自此我國開始啟動了基本藥物制度。按照相關(guān)規(guī)定，基本藥物目錄每三年必須調(diào)整一次，按時間推算，新目錄今年就該問世，可2012版基本藥物目錄至今沒出來。為此，有醫(yī)藥業(yè)界人士向《國際金融報》記者透露，新版本遲遲難產(chǎn)的原因是，基本藥物制度涉及太多利益，有太多問題需要解決，而基本藥物目錄需要增添的內(nèi)容也很多。“基本藥物目錄所包含品種全由專家提議，無須企業(yè)上報和參與。但每一品種背后都涉及不少企業(yè)的利益，因此上某一品種、下某一品種很難取舍。”

　　按照官方說法，國家基本藥物制度是指對基本藥物的遴選、生產(chǎn)、流通、使用、定價、報銷、監(jiān)測評價等環(huán)節(jié)實(shí)施有效管理的制度，并與公共衛(wèi)生、基本醫(yī)療服務(wù)、基本醫(yī)療保障體系相銜接。自2009年國家基本藥物制度實(shí)施后，醫(yī)院和患者都對基本藥物有了重新認(rèn)識，并有章可依，但隨著這幾年的推行和落實(shí)，業(yè)內(nèi)人士提出，目前的基本藥物制度還不成熟，很多細(xì)節(jié)并不清楚，執(zhí)行中困難重重。

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